Descrizione dell'offerta
Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario.
Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP. Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo figure di: Quality Control - validazione metodi analitici Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee.
La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico. Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? La risorsa sarà coinvolta principalmente nella validazione di metodi analitici , nella preparazione della relativa documentazione tecnica e nell’esecuzione di attività di laboratorio mediante HPLC, operando con un buon livello di autonomia e nel rispetto delle procedure e degli standard qualitativi applicabili.
In particolare, ti occuperai di: Eseguire attività di validazione di metodi analitici Redigere e revisionare protocolli e documentazione di validazione Svolgere analisi di laboratorio mediante HPLC Elaborare, interpretare e documentare i risultati analitici Gestire in autonomia le attività assegnate, nel rispetto delle priorità e delle tempistiche concordate Contribuire alla gestione e investigazione di eventuali anomalie o deviazioni analitiche Garantire la corretta compilazione della documentazione di laboratorio secondo le procedure e gli standard GMP Hai una Laurea in Farmacia, Biotecnologie Farmaceutiche o discipline affini, ed un'esperienza di almeno 3 anni nel Controllo Qualità e nella validazione metodi ? Entrerai nel team della divisione Life Sciences, seguirai progetti diversi e conoscerai varie realtà. About you Requisiti per iniziare il tuo percorso professionale: Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini Esperienza nella validazione di metodi analitici Buona conoscenza e utilizzo della tecnica HPLC Esperienza nella scrittura di protocolli di validazione e documentazione tecnica Conoscenza delle GMP e delle principali procedure applicabili al laboratorio QC Autonomia nell'organizzazione e gestione delle attività di laboratorio Pprecisione, capacità di problem solving e predisposizione alla collaborazion Buon livello di inglese (principalmente scritto) Offerta Contratto a tempo indeterminato, CCNL Commercio, RAL a partire da 30K, commisurata all'esperienza Location Latina Cosa troverai in Akkodis?
Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits
