Descrizione dell'offerta
Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario.
Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP. Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: LIMS Consultant – Pharma Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 500 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee.
La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico. Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? All’interno del nostro Team di IT Compliance, prenderai parte ad un progetto in ambito farmaceutico, interfacciandoti con Laboratorio, Quality, IT e Validation.
Nello specifico, ti occuperai di: Supportare le attività di configurazione e parametrizzazione del sistema LIMS sulla base dei requisiti di business e di laboratorio Raccogliere e analizzare i requisiti utente e funzionali , contribuendo alla loro traduzione in configurazioni e soluzioni applicative Collaborare alla gestione e all’ottimizzazione dei workflow di laboratorio all’interno del LIMS Supportare le attività di testing funzionale e di sistema , incluse la preparazione e l’esecuzione dei test Partecipare alle attività di Computer System Validation (CSV) previste per sistemi utilizzati in ambiente GxP Contribuire alla predisposizione e revisione della documentazione di progetto e di validazione, ad esempio URS, Functional Specifications, test script/protocolli e report di test, in funzione delle responsabilità previste dal progetto Supportare la gestione applicativa del sistema , incluse attività di troubleshooting, analisi delle anomalie e change management Collaborare con stakeholder tecnici e funzionali per la risoluzione di problematiche e l’implementazione di evolutive Garantire che le attività svolte sul sistema siano coerenti con le procedure e i requisiti applicabili agli ambienti farmaceutici Hai una Laurea Magistrale ed almeno 1 anno di esperienza su sistemi LIMS in ambiente farmaceutico/GxP ? Candidati e potrai entrare nel team di IT Compliance della divisione Life Sciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio! About you Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita: Esperienza professionale su piattaforme LIMS nel settore farmaceutico, biotecnologico o Life Sciences Esperienza nell’utilizzo o nella gestione di sistemi computerizzati operanti in ambienti GxP Buona conoscenza dei principali processi di laboratorio farmaceutico , con particolare riferimento alla gestione di campioni, analisi, risultati e workflow di laboratorio Esperienza in attività di configurazione, testing e/o validazione di sistemi LIMS Familiarità con principi e documentazione di Computer System Validation ( CSV ) Capacità di raccogliere e comprendere requisiti provenienti dagli utenti di laboratorio e tradurli in esigenze funzionali Buone capacità di problem solving e troubleshooting applicativo Capacità di interfacciarsi efficacemente con interlocutori appartenenti a funzioni diverse, quali Quality, QC/Laboratory, IT e Validation Buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta sia parlata Costituiscono un plus: Esperienza con LabVantage LIMS, in particolare su attività di configurazione, implementazione o application support Esperienza in progetti di implementazione, rollout, upgrade o migrazione LIMS Conoscenza dei principi di Data Integrity applicati ai sistemi informatici in ambiente farmaceutico Completano il profilo : Approccio analitico e orientamento alla risoluzione dei problemi Precisione e attenzione alla documentazione Capacità di lavorare in contesti multidisciplinari e regolamentati Buone capacità comunicative e relazionali Offerta Contratto a tempo indeterminato, CCNL Commercio RAL compresa tra i 30.000€ ed i 34.000€, in base alle competenze della persona Location Basso Lazio (disponibilità alla trasferta sul territorio) Cosa troverai in Akkodis?
Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits